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Auf der Internetseite des gemeinnützigen Vereins Morbus Osler Selbsthilfe e. Hier wächst eine Plattform, auf der Betroffene Hilfe finden, Interessierte Antworten und Mediziner und Forschende Austausch. Umgekehrt sind wir dankbar für jeden Beitrag, welcher der Arbeit der Selbsthilfe. Und der Stiftung hilft - sei er inhaltlich oder finanziell. Der Morbus-Rendu-Osler-Weber oder hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie.
Hier notiere ich meine Erfahrungen mit Morbus Hodkin, der bei mir im Mai 2007 diagnostiziert wurde. Ich nutze den Blog als einfaches Tagebuch, um mich später besser an die vielen Kleinigkeiten erinnern zu können. Siehe auch die kurze Anleitung rechts unter meinem Profil! Donnerstag, 27. 3 Jahre nach Behandlung wurde ich stolzer Papa eines gesunden Engels.
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Dezember 12th, 2017 Posted by SW.